Scienza e Farmaci
Paracetamolo. Dosaggi al vaglio dell’Aifa dopo allarme Usa
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Paracetamolo. Dosaggi al vaglio dell’Aifa dopo allarme Usa
Dopo la decisione dell’Fda di limitare i dosaggi del comune antinfiammatorio, anche l’Italia esamina il problema. La questione sarà al vaglio della Commissione Tecnico Scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco i prossimi 2 e 3 febbraio.
Impulsivi da piccoli, malati da grandi
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Impulsivi da piccoli, malati da grandi
I bambini con bassi livelli di autocontrollo hanno un rischio più elevato di diventare adulti malati, secondo uno studio pubblicato sui Proceedings of the National Academy of Sciences.
Poste italiane e Farmindustria firmano intesa per la consegna dei farmaci a domicilio
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Poste italiane e Farmindustria firmano intesa per la consegna dei farmaci a domicilio
Le medicine? Ora le consegna il postino. Si può leggere anche così l’intesa tra Farmindustria e Poste Italiane appena siglata dall’Ad di Poste, Massimo Sarmi, e dal Presidente di Farmindustria, Sergio Dompé che prevede che i farmaci saranno consegnati dagli ospedali al domicilio dei pazienti su tutto il territorio nazionale. Il servizio è destinato ai pazienti affetti da particolari patologie che devono recarsi presso le farmacie ospedaliere per ritirare i farmaci loro necessari.
Dall’Italia un passo avanti verso la retina artificiale
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Dall’Italia un passo avanti verso la retina artificiale
È stato messa a punto da ricercatori dell’ Istituto Italiano di Tecnologia di Genova e del Politecnico di Milano un’interfaccia basata su un semiconduttore. È in grado di trasformare la luce in corrente elettrica e trasferirla al sistema nervoso. Esattamente come farebbe la retina umana.
Sperimentazioni cliniche: pazienti troppo ottimisti
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Sperimentazioni cliniche: pazienti troppo ottimisti
Uno studio americano rivela che la gran parte dei pazienti che partecipano volontariamente alle prime fasi della sperimentazione di un nuovo farmaco oncologico è troppo ottimista sulla sua efficacia.
“In tal modo il consenso informato è compromesso”, spiegano gli autori.
“In tal modo il consenso informato è compromesso”, spiegano gli autori.
Ipertensione. La sostituzione che taglia la spesa
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Ipertensione. La sostituzione che taglia la spesa
Il governo canadese risparmia quasi 100 milioni di dollari in un anno sostituendo, laddove possibile, gli Ace inibitori ai sartani. Senza conseguenze per la salute dei pazienti
Emoderivati: Marino chiede chiarimenti all’Aifa
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Emoderivati: Marino chiede chiarimenti all’Aifa
Il presidente della commissione di inchiesta sul Ssn si riferisce, in particolare, alla nota in cui l’Aifa e l’Iss affermano che lavoreranno insieme alle “eventuali problematiche tecniche”. Parole che, osserva Marino, “che lasciano intuire difficoltà di natura specifica e non generale”.
Cancro senza segreti
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Cancro senza segreti
Al via il progetto internazionale “Genoma del cancro”. Mapperà le mutazioni del Dna caratteristiche di ciascun tumore. A Verona il compito di sequenziare il genoma del tumore del pancreas.
Nuova bocciatura UE per cladribina compresse
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Nuova bocciatura UE per cladribina compresse
Il CHMP ha confermato il proprio parere negativo per il farmaco contro la sclerosi multipla di Merck Serono. I benefici non sono maggiori dei rischi.Ma gli studi clinici proseguiranno.
I probiotici diminuiscono il grasso corporeo
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I probiotici diminuiscono il grasso corporeo
Una ricerca finanziata dall’Ue ha dimostrato come un ceppo di Lactobacillus modificato in laboratorio possa contribuire a cambiare il metabolismo del grasso e perfino a rallentare la progressione del cancro al colon.
Emoderivati. Aifa e Iss: “Nessun problema di sicurezza”
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Emoderivati. Aifa e Iss: “Nessun problema di sicurezza”
In una nota congiunta il direttore dell’Aifa, Guido Rasi, e il presidente dell’Iss, Enrico Garaci, rispondono alle notizie apparse oggi su repubblica.it riguardo ai presunti rischi per la salute da emoderivati. E sul presunto sconto tra l’Iss e Aifa sui criteri di sicurezza, affermano: “C’è perfetta sintonia”, ma “stiamo lavorando congiuntamente per superare eventuali problematiche tecniche”.
Tumori: aiutare il sistema immunitario a combatterli
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Tumori: aiutare il sistema immunitario a combatterli
I risultati di uno studio italiano mostrano come inattivare un gene caratteristico dei tumori dia il via a una forte reazione del sistema immunitario in grado di combatterli.
Pentothal: il farmaco letale non sarà più prodotto in Italia
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Pentothal: il farmaco letale non sarà più prodotto in Italia
Lo ha annunciato la casa farmaceutica Hospira. Il Pentothal, utilizzato negli Stati Uniti per la pena di morte, sarebbe dovuto essere prodotto nella sede italiana dell’azienda, a Liscate, Milano. L’azienda ha espresso rammarico per aver dovuto prendere questa decisione a causa di un utilizzo del farmaco che "non abbiamo mai avvallato" ma che "non abbiamo il potere di evitare".
Dall’Ue ok a eribulina per il trattamento del cancro al seno
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Dall’Ue ok a eribulina per il trattamento del cancro al seno
Giudizio positivo del CHMP a eribulina per i pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico in progressione. Aumenta la sopravvivenza complessiva rispetto agli altri trattamenti.
A breve anche in Ue il primo primo trattamento orale per la sclerosi multipla
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A breve anche in Ue il primo primo trattamento orale per la sclerosi multipla
Il Chmp dell’European Medicines Agency ha espresso giudizio positivo per fingolimod. Si attende ora il via libera alla commercializzazione da parte della Commissione europea.
Ue: le prescrizioni farmaceutiche saranno riviste per renderle “riconoscibili” in tutta Europa
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Ue: le prescrizioni farmaceutiche saranno riviste per renderle “riconoscibili” in tutta Europa
La Pharmaceutical Group of the European Union darà il via a una ricognizione sulle prescrizione dei farmaci negli Stati Membri allo scopo di individuare un sistema “unico” di ricetta valido in tutta Europa ed agevolare la dispensazione di farmaci a un paziente che si trovi in un Paese diverso da quello di residenza. Il farmacista sarà comunque libero di negare il farmaco in caso di dubbi sulla prescrizione, anche di ordine etico.
Speciale 2011. Le aspettative della sanità. Parla Sidoli, presidente Assobiotec (ottava puntata)
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Speciale 2011. Le aspettative della sanità. Parla Sidoli, presidente Assobiotec (ottava puntata)
Nel 2010 il settore delle biotecnologie ha sofferto la crisi, ma anche registrato un buon dinamismo e una crescita discreta. Per il presidente di Assobiotec manca però, in Italia, una politica che sostenga lo sviluppo competitivo. Ma in questo ambito Assobiotec ha in cantiere due iniziative per favorire il consolidamento delle imprese innovative.
Aifa: nasce il Gruppo di lavoro sulla medicina di genere
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Aifa: nasce il Gruppo di lavoro sulla medicina di genere
Lo ha annunciato stamani Simona Montilla, dirigente farmacista del Centro studi dell’Agenzia italiana del farmaco, nel corso della quinta edizione del Seminario nazionale su “Farmaci e Donne” promosso dall’Iss. E la deputata Pd Livia Turco propone: "Intervenire sui processi di autorizzazione dei nuovi farmaci inserendo tra i requisiti la clausola che parte dei trials clinici siano stati effettuati su una quota significativa di donne".
Legalon®SIL di Rottapharm | Madaus diventa un farmaco orfano
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Legalon®SIL di Rottapharm | Madaus diventa un farmaco orfano
L’Ema ha approvato la qualifica di Legalon®SIL di Rottapharm | Madaus a farmaco orfano per la prevenzione delle recidive dell’epatite C in pazienti sottoposti a trapianto di fegato.
Leucemia mieloide cronica: passo in avanti nel percorso di cura
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Leucemia mieloide cronica: passo in avanti nel percorso di cura
A Bologna oltre 300 esperti a confronto per fare il punto sulla malattia che costituisce circa il 15% di tutti i casi di leucemia e sulle nuove prospettive per i pazienti. Confermata la superiorità di nilotinib (Tasigna®) rispetto a imatinib (Glivec®) nel raggiungere risposte molecolari e nel ridurre la progressione della malattia.
La Glaxo punta sull’Italia, ma a rischio 250 posti di lavoro
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La Glaxo punta sull’Italia, ma a rischio 250 posti di lavoro
Lo ha comunicato l’azienda farmaceutica presentando a dipendenti e sindacati il nuovo piano industriale. Lo stabilimento di Verona sarà il centro di eccellenza mondiale per la produzione di antibiotici e saranno potenziati le sedi di Parma e Padova.
Farmaci biosimilari, gli esperti concordano: “Un’opportunità da non trascurare”
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Farmaci biosimilari, gli esperti concordano: “Un’opportunità da non trascurare”
No alla sostituzione automatica dei biosimilari ai loro originatori biotecnologici; si all’autonomia e alla responsabilità prescrittiva del medico; si all’utilizzo dei biosimilari per generare risparmi da destinare ai molti farmaci innovativi in arrivo per non mettere in crisi le finanze regionali. Queste le conclusioni di un incontro tenutosi al Senato sul futuro ormai prossimo delle terapie biologiche.
Colazione ricca non incide sulla quantità di cibo mangiata nel resto della giornata
Scienza e Farmaci
Colazione ricca non incide sulla quantità di cibo mangiata nel resto della giornata
Uno studio mostra che la teoria secondo cui a una colazione abbondante corrisponde una minora assunzione di cibo durante il giorno è soltanto un luogo comune. A pranzo e a cena le persone mangiano la stessa quantità di cibo, indipendentemente da quel che hanno mangiato a colazione.
Nei prossimi anni 2,5 miliardi di euro di investimenti in farmaci pediatrici
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Nei prossimi anni 2,5 miliardi di euro di investimenti in farmaci pediatrici
Dopo il cambiamento della normativa europea che ha imposto l’avvio di sperimentazioni dei farmaci anche sui bambini si è aperto un nuovo campo nella ricerca farmacologica in cui l’Italia può esprimere un’eccellenza
Nuovo antiaggregante alla prova
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Nuovo antiaggregante alla prova
Sarà testato su 21 mila pazienti ticagrelor, il primo di una nuova classe di antiaggreganti piastrinici, per verificare la sua efficacia nel prevenire un ulteriore evento cardiovascolare in pazienti con sindrome coronarica acuta.
Farmaci pediatrici: solo il 10% delle sperimentazioni europee coinvolge i bambini
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Farmaci pediatrici: solo il 10% delle sperimentazioni europee coinvolge i bambini
Ancora oggi il 60% dei farmaci utilizzati per curare i bambini non ha un’indicazione pediatrica e solo il 10% delle sperimentazioni cliniche coinvolge pazienti al di sotto dei 18 anni di età. A lanciare l’allarme sono stati il direttore dell’Aifa, Guida Rasi, e il responsabile del settore Medicina pediatrica dell’Ema, Paolo Tomasi.
Ipertensione: due farmaci meglio di uno
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Ipertensione: due farmaci meglio di uno
Pubblicato su Lancet uno studio che confronta l’assunzione fin dall’inizio del trattamento di aliskiren e amlodipina con la monoterapia con uno di questi farmaci.
Risultati migliori per il trattamento con due medicinali.
E c’è già chi chiede un aggiornamento delle linee guida.
Risultati migliori per il trattamento con due medicinali.
E c’è già chi chiede un aggiornamento delle linee guida.
Linea dura dell’Fda sugli analgesici a base di paracetamolo
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Linea dura dell’Fda sugli analgesici a base di paracetamolo
L’agenzia americana ha richiesto alle aziende di ridurre i dosaggi a non più di 325 mg per compressa. La decisione, però, riguarderà soltanto le associazioni acquistabili dietro presentazione di prescrizione.
A preoccupare sono i casi di sovradosaggio e di conseguente danno epatico.
A preoccupare sono i casi di sovradosaggio e di conseguente danno epatico.
Obesità infantile. Colpa della vitamina D?
Scienza e Farmaci
Obesità infantile. Colpa della vitamina D?
Bassi livelli di vitamina D sono associati a una maggiore propensione a prendere peso, secondo uno studio pubblicato sull’American Journal of Clinical Nutrition.
Generici (seconda puntata). Foresti: con i nuovi off patent risparmi per almeno 900 mln l’anno
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Generici (seconda puntata). Foresti: con i nuovi off patent risparmi per almeno 900 mln l’anno
Entro due anni scadranno i brevetti di farmaci "milionari" e per l'equivalente si aprono scenari di grande sviluppo. Con forti vantaggi per le casse della sanità pubblica. Intervista a Giorgio Foresti, presidente di Assogenerici, che disegna i nuovi scenari auspicando una inedita alleanza con le grandi multinazionali per gestire insieme le prossime scadenze brevettuali.
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